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N-bromobutanimide → 2-(Bromomethyl)-5-(2'-methoxy-5'-fluorophenyl)tetrahydrofuran

HRID 1919509
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1919509
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([F:9])=[CH:5][C:4]=1[CH:10]([OH:15])[CH2:11][CH2:12][CH:13]=[CH2:14].[Br:16]N1C(=O)CCC1=O>C(Cl)Cl>[Br:16][CH2:14][CH:13]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([C:4]2[CH:5]=[C:6]([F:9])[CH:7]=[CH:8][C:3]=2[O:2][CH3:1])[O:15]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 674998421-(2'-Methoxy-5'-fluorophenyl)pent-4-en-1-ol

Produkt 1

HCID 674991042-(Bromomethyl)-5-(2'-methoxy-5'-fluorophenyl)tetrahydrofuranAusbeute 44 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(2′-methoxy-5′-fluorophenyl)pent-4-en-1-ol (3.24 g, 18.0 mmol) in dry CH2Cl2 (50 mL) at 0° C. was added portionwise N-bromosuccinimide (NBS, 3.56 g, 20.0 mmol) portionwise and the reaction was warmed to room temperature for 12 h. Solvent was then removed in vacuo and the residue was purified by flash column chromatography (10% EtOAc in Hexane, Rf=0.28) to give the product (2.28 g, 44%) as an oil.

Aufarbeitung

  1. customSolvent was then removed in vacuo
  2. customthe residue was purified by flash column chromatography (10% EtOAc in Hexane, Rf=0.28)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5cf6613acdeb4b2ab32af2cda0136a6e
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08168635B2

Notizen zur Reaktion

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