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Sulfuric Acid → 6-Tert-butyl-2-methoxynicotinonitrile

HRID 1919832
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1919832
[C:1]([C:5]1[CH:12]=[CH:11][C:8]([C:9]#[N:10])=[CH:7][N:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:13][O:14]C1N=CC=CC=1C#N.C(O)(=O)C(C)(C)C.OS(O)(=O)=O>[N+]([O-])([O-])=O.[Ag+]>[C:1]([C:5]1[CH:12]=[CH:11][C:8]([C:9]#[N:10])=[C:7]([O:14][CH3:13])[N:6]=1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 6417Pivalic acidHCID 2520992-Methoxypyridine-3-carbonitrileHCID 194251856-Tert-butylpyridine-3-carbonitrile

Produkt 1

HCID 667452296-Tert-butyl-2-methoxynicotinonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24470
Silver Nitrate
Katalysator

Versuchsvorschrift

The title compound was synthesized according to the procedure described for the synthesis of 6-tert-butylnicotinonitrile starting from 2-methoxynicotinonitrile (8.02 g, 5.98 mmol), pivalic acid (3.05 g, 39.9 mmol), AgNO3 (0.13 g, 0.78 mmol), (NH4)2S2O8 (1.78 g, 7.78 mmol) and 6 ml 10% H2SO4. Purified by normal phase chromatography using 95/5 to 90/10 heptane/ethyl acetate. (Yield: 80 mg, 7%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1.33 (s, 9 H), 4.04 (s, 3 H), 6.97 (d, J=7.81 Hz, 2 H), 7.78 (d, J=7.81 Hz, 2 H).

Aufarbeitung

  1. customPurified by normal phase chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-51ffee7a18e14f81806c078f9decd459
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08168668B2

Notizen zur Reaktion

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