StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → Sodium 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-hydroxypropane-1-sulfonate

HRID 1920613
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1920613
[F:1][C:2]([F:19])([S:15]([O-:18])(=[O:17])=[O:16])[CH:3]([O:8]C(=O)C(C)(C)C)[C:4]([F:7])([F:6])[F:5].[Na+:20].[OH-].[Na+].Cl>CO>[F:19][C:2]([F:1])([S:15]([O-:18])(=[O:16])=[O:17])[CH:3]([OH:8])[C:4]([F:5])([F:7])[F:6].[Na+:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 86616368Sodium 1,1,3,3,3-Pentafluoro-2-(pivaloyloxy)propane-1-sulfonate

Produkt 1

HCID 86612200Sodium 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-hydroxypropane-1-sulfonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ester hydrolysis reaction was effected using sodium 1,1,3,3,3-pentafluoro-2-(pivaloyloxy)propanesulfonate, which was prepared according to the formulation described in JP-A 2007-145797, and a sodium hydroxide aqueous solution in methanol. After the completion of reaction, hydrochloric acid was added to turn the reaction system from neutral to weakly acidic. The aqueous solution was directly used in the subsequent reaction.

Aufarbeitung

  1. customwas prepared
  2. additionwas added
  3. customThe aqueous solution was directly used in the subsequent reaction

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-116a2f7ce61747d4b102643fe2f87669
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08173354B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion