StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzenepropanoic acid → (S)-3-Methyl-N-[(R)-3-methyl-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.02,6]dec-4-yl)-butyl]-2-[(S)-2-(3-phenyl-propionyl-amino)-3-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-propionylamino]-butyramide

HRID 1920627
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1920627
C(O[C:6](=[O:33])[NH:7][C@H:8]([C:12](=[O:32])[NH:13][C@H:14]([B:19]1[O:27][C@H:26]2[C@:21]([CH3:31])([C@H:22]3[CH2:28][C@@H:24]([CH2:25]2)[C:23]3([CH3:30])[CH3:29])[O:20]1)[CH2:15][CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[CH:9]([CH3:11])[CH3:10])(C)(C)C.C(O[C:39]([NH:41][C@@H:42]([CH2:46][C:47]1[CH:52]=[CH:51][C:50]([O:53][CH3:54])=[C:49]([O:55][CH3:56])[C:48]=1[O:57][CH3:58])C(O)=O)=[O:40])(C)(C)C.[C:59]1([CH2:65][CH2:66]C(O)=O)[CH:64]=[CH:63][CH:62]=[CH:61][CH:60]=1>>[CH3:11][CH:9]([CH3:10])[C@H:8]([NH:7][C:6](=[O:33])[C@@H:42]([NH:41][C:39](=[O:40])[CH2:66][CH2:65][C:59]1[CH:64]=[CH:63][CH:62]=[CH:61][CH:60]=1)[CH2:46][C:47]1[CH:52]=[CH:51][C:50]([O:53][CH3:54])=[C:49]([O:55][CH3:56])[C:48]=1[O:57][CH3:58])[C:12]([NH:13][C@H:14]([B:19]1[O:27][C@H:26]2[C@:21]([CH3:31])([C@H:22]3[CH2:28][C@@H:24]([CH2:25]2)[C:23]3([CH3:29])[CH3:30])[O:20]1)[CH2:15][CH:16]([CH3:17])[CH3:18])=[O:32]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 107Benzenepropanoic acidHCID 60024443(S)-2-Tert-butoxycarbonylamino-3-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-propionic acidHCID 67492646{(S)-2-Methyl-1-[(R)-3-methyl-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.02,6]dec-4-yl)-butylcarbamoyl-]propyl}-carbamic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 20823725
(S)-3-Methyl-N-[(R)-3-methyl-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.02,6]dec-4-yl)-butyl]-2-[(S)-2-(3-phenyl-propionyl-amino)-3-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-propionylamino]-butyramide

Versuchsvorschrift

The title compound is prepared from {(S)-2-Methyl-1-[(R)-3-methyl-1-((1S,2S,6R,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-bora-tricyclo[6.1.1.02,6]dec-4-yl)-butylcarbamoyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester by reiteration of the 2-step (deprotection/coupling) procedure described in example 1 but using (S)-2-(tert-butyloxycarbonyl-amino)-3-(2,3,4-trimethoxy-phenyl)-propionic acid and 3-Phenyl-propionic acid (Fluka, Buchs, Switzerland) as the partners in each coupling reaction (step B, example 1), respectively.

Aufarbeitung

  1. customin each coupling reaction (step B, example 1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f5ab2a2d1b8d4dbca6276543d64c36a8
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08173128B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion