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Aspirin → HCID 62705023, Verbindung

HRID 1920711
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1920711
[CH3:1][CH:2]([CH3:33])[C:3]1[N:4]=[C:5]([N:27]([CH3:32])[S:28]([CH3:31])(=[O:30])=[O:29])[N:6]=[C:7]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([F:26])=[CH:22][CH:21]=2)[C:8]=1/[CH:9]=[CH:10]/[C@H:11]([CH2:13][C@H:14]([CH2:16][C:17]([O-:19])=[O:18])[OH:15])[OH:12].[CH3:34][CH:35]([CH3:66])[C:36]1[N:37]=[C:38]([N:60]([CH3:65])[S:61]([CH3:64])(=[O:63])=[O:62])[N:39]=[C:40]([C:53]2[CH:58]=[CH:57][C:56]([F:59])=[CH:55][CH:54]=2)[C:41]=1/[CH:42]=[CH:43]/[C@H:44]([CH2:46][C@H:47]([CH2:49][C:50]([O-:52])=[O:51])[OH:48])[OH:45].[Ca+2:67].[CH3:68][C:69]([O:71][C:72]1[CH:73]=[CH:74][CH:75]=[CH:76][C:77]=1[C:78]([OH:80])=[O:79])=[O:70]>C(O)C>[CH3:1][CH:2]([CH3:33])[C:3]1[N:4]=[C:5]([N:27]([CH3:32])[S:28]([CH3:31])(=[O:29])=[O:30])[N:6]=[C:7]([C:20]2[CH:21]=[CH:22][C:23]([F:26])=[CH:24][CH:25]=2)[C:8]=1/[CH:9]=[CH:10]/[C@H:11]([CH2:13][C@H:14]([CH2:16][C:17]([O-:19])=[O:18])[OH:15])[OH:12].[CH3:34][CH:35]([CH3:66])[C:36]1[N:37]=[C:38]([N:60]([CH3:65])[S:61]([CH3:64])(=[O:62])=[O:63])[N:39]=[C:40]([C:53]2[CH:54]=[CH:55][C:56]([F:59])=[CH:57][CH:58]=2)[C:41]=1/[CH:42]=[CH:43]/[C@H:44]([CH2:46][C@H:47]([CH2:49][C:50]([O-:52])=[O:51])[OH:48])[OH:45].[Ca+2:67].[CH3:68][C:69]([O:71][C:72]1[CH:73]=[CH:74][CH:75]=[CH:76][C:77]=1[C:78]([OH:80])=[O:79])=[O:70]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2244AspirinHCID 5282455Rosuvastatin Calcium

Produkt 1

HCID 62705023HCID 62705023, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

The highly non-crystalline glass state of the combination of rosuvastatin calcium and aspirin was produced by applying a repeated sequence of short wavelength followed by long wavelength laser light modulated and structured by a Strachan Device. A 60 mg sample of rosuvastatin calcium and a 60 mg sample of crystalline aspirin were dissolved in 1200 mg of absolute ethanol by stirring at 9000 rpm with a magnetic stirrer, while heating to 140° C. for 10 minutes in a stoppered Erlenmeyer flask. The solution was filtered, and then divided equally into 6 polystyrene Petri dishes for producing treated and untreated control samples and each sample was covered with a polystyrene lid. The samples were allowed to cool to room temperature.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solution was filtered
  2. customfor producing
  3. additiontreated
  4. temperatureto cool to room temperature

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-da1b4bd000144fddae18885eaee024b1
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08173632B2

Notizen zur Reaktion

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