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4-Hydroxybenzaldehyde → 4-(2-(5-Ethylpyridin-2-yl)-2-hydroxyethoxy)benzaldehyde

HRID 1922051
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1922051
[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH:9]2[CH2:13][O:12]S(=O)[O:10]2)=[N:7][CH:8]=1)[CH3:2].O[C:16]1[CH:23]=[CH:22][C:19]([CH:20]=[O:21])=[CH:18][CH:17]=1>CN(C=O)C>[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH:9]([OH:10])[CH2:13][O:12][C:16]2[CH:23]=[CH:22][C:19]([CH:20]=[O:21])=[CH:18][CH:17]=2)=[N:7][CH:8]=1)[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1264-HydroxybenzaldehydeHCID 573520894-(5-Ethylpyridin-2-yl)-1,3,2lambda~4~-dioxathiolan-2-one

Produkt 1

HCID 115507874-(2-(5-Ethylpyridin-2-yl)-2-hydroxyethoxy)benzaldehydeAusbeute 48,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

0.5 g (0.0023 mol) 5-ethyl-2-(2-oxo-[1,3,2]-dioxathiolan-4-yl)-pyridine was added into solution of 0.343 g (0.0027 mol) p-hydroxy benzaldehyde dissolved in 5 mL DMF. Reaction mixture was heated at 80° C. for 14 hr. Subsequent work up furnished 0.3 g (47%) the desired product.

Aufarbeitung

  1. customReaction mixture

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a2c3d52b9eb4db5b129c242ca75793c
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08173816B2

Notizen zur Reaktion

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