StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Tert-butyl 2-(2-hydroxybenzamido)propylcarbamate → N-(1-aminopropan-2-yl)-2-hydroxybenzamide

HRID 1922600
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1922600
[OH:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:3]=1[C:4]([NH:6][CH:7]([CH3:17])[CH2:8][NH:9]C(=O)OC(C)(C)C)=[O:5]>Cl.CO>[NH2:9][CH2:8][CH:7]([NH:6][C:4](=[O:5])[C:3]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:2]=1[OH:1])[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 67493246Tert-butyl 2-(2-hydroxybenzamido)propylcarbamate

Produkt 1

HCID 63732371N-(1-aminopropan-2-yl)-2-hydroxybenzamideAusbeute 113,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21893726Hydrochloride methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of tert-butyl 2-(2-hydroxybenzamido)propylcarbamate (2.4 g, 8.16 mmol) in saturated HCl-MeOH (50 mL) was stirred (RT, 2 h) and concentrated under reduced pressure to afford N-(1-aminopropan-2-yl)-2-hydroxybenzamide (1.8 g, 96%) as a white solid. Mass calculated for C10H14N2O2=194.23; found: [M+H]+=195.2.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-51def4ede93c4aa3b9f350516a1327fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08173831B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion