Piperidine, 4-(1,1-dimethylethyl)- → 4-(8-((4-tert-butylpiperidin-1-yl)methyl)-2-chloro-9-methyl-9H-purin-6-yl)morpholine

HRID 1922882

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1922882
[C:1]([CH:5]1[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:7][CH2:6]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Br[CH2:12][C:13]1[N:14]([CH3:29])[C:15]2[C:20]([N:21]=1)=[C:19]([N:22]1[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24][CH2:23]1)[N:18]=[C:17]([Cl:28])[N:16]=2>>[C:1]([CH:5]1[CH2:10][CH2:9][N:8]([CH2:12][C:13]2[N:14]([CH3:29])[C:15]3[C:20]([N:21]=2)=[C:19]([N:22]2[CH2:23][CH2:24][O:25][CH2:26][CH2:27]2)[N:18]=[C:17]([Cl:28])[N:16]=3)[CH2:7][CH2:6]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 74661Piperidine, 4-(1,1-dimethylethyl)-HCID 596034814-(8-(bromomethyl)-2-chloro-9-methyl-9H-purin-6-yl)morpholine

Produkt 1

HCID 596059884-(8-((4-tert-butylpiperidin-1-yl)methyl)-2-chloro-9-methyl-9H-purin-6-yl)morpholineAusbeute 68,1 %

Versuchsvorschrift

4-tert-butylpiperidine (0.45 g) was reacted with 4-(8-(bromomethyl)-2-chloro-9-methyl-9H-purin-6-yl)morpholine (1.0 g) via General Procedure C to yield 4-(8-((4-tert-butylpiperidin-1-yl)methyl)-2-chloro-9-methyl-9H-purin-6-yl)morpholine (0.80 g) as a white solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-98cf440d6ec740b68870de5e70da2daf
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
Patentnummer
US08173650B2

Verknüpfte Notizen

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