Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([N:6]=[C:7]([CH2:12][N:13]3[CH2:18][CH2:17][CH:16]([C:19]([OH:22])([CH3:21])[CH3:20])[CH2:15][CH2:14]3)[N:8]2[CH3:11])=[C:4]([N:23]2[CH2:28][CH2:27][O:26][CH2:25][CH2:24]2)[N:3]=1.[NH:29]1[C:33]2[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][C:32]=2[N:31]=[C:30]1[CH2:38][CH2:39][OH:40]>>[OH:40][CH2:39][CH2:38][C:30]1[N:29]([C:2]2[N:10]=[C:9]3[C:5]([N:6]=[C:7]([CH2:12][N:13]4[CH2:14][CH2:15][CH:16]([C:19]([OH:22])([CH3:20])[CH3:21])[CH2:17][CH2:18]4)[N:8]3[CH3:11])=[C:4]([N:23]3[CH2:28][CH2:27][O:26][CH2:25][CH2:24]3)[N:3]=2)[C:33]2[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][C:32]=2[N:31]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Following General Procedure I for Buchwald coupling, 2-(1-((2-chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purin-8-yl)methyl)piperidin-4-yl)propan-2-ol and 2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethanol were reacted to give 218. LCMS m/z: 535.3 (MH+)
Aufarbeitung
- customwere reacted
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9642754193d74527b9b806d480701c15
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_05
- Patentnummer
- US08173650B2
Verknüpfte Notizen
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