Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([N:6]=[C:7]([CH2:12][N:13]3[CH2:18][CH2:17][CH:16]([C:19]([OH:22])([CH3:21])[CH3:20])[CH2:15][CH2:14]3)[N:8]2[CH3:11])=[C:4]([N:23]2[CH2:28][CH2:27][O:26][CH2:25][CH2:24]2)[N:3]=1.[CH2:29]([C:32]1[NH:33][C:34]2[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][C:35]=2[N:36]=1)[CH2:30][CH3:31]>>[CH3:11][N:8]1[C:7]([CH2:12][N:13]2[CH2:14][CH2:15][CH:16]([C:19]([OH:22])([CH3:21])[CH3:20])[CH2:17][CH2:18]2)=[N:6][C:5]2[C:9]1=[N:10][C:2]([N:33]1[C:34]3[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][C:35]=3[N:36]=[C:32]1[CH2:29][CH2:30][CH3:31])=[N:3][C:4]=2[N:23]1[CH2:24][CH2:25][O:26][CH2:27][CH2:28]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Following General Procedure I for Buchwald coupling, 2-(1-((2-chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purin-8-yl)methyl)piperidin-4-yl)propan-2-ol and 2-propylbenzimidazole were reacted to give 233. LCMS m/z: 533.3 (MH+)
Aufarbeitung
- customwere reacted
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c9f8cb3533c64f9289165ecfd54739f5
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_05
- Patentnummer
- US08173650B2
Verknüpfte Notizen
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