2-(1-((2-chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purin-8-yl)methyl)piperidin-4-yl)propan-2-ol → 2-(1-((2-(2-(azetidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-9-methyl-6-morpholino-9H-purin-8-yl)methyl)piperidin-4-yl)propan-2-ol

HRID 1923157

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1923157
Cl[C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([N:6]=[C:7]([CH2:12][N:13]3[CH2:18][CH2:17][CH:16]([C:19]([OH:22])([CH3:21])[CH3:20])[CH2:15][CH2:14]3)[N:8]2[CH3:11])=[C:4]([N:23]2[CH2:28][CH2:27][O:26][CH2:25][CH2:24]2)[N:3]=1.[N:29]1([C:33]2[NH:37][C:36]3[CH:38]=[CH:39][CH:40]=[CH:41][C:35]=3[N:34]=2)[CH2:32][CH2:31][CH2:30]1>>[N:29]1([C:33]2[N:34]([C:2]3[N:10]=[C:9]4[C:5]([N:6]=[C:7]([CH2:12][N:13]5[CH2:14][CH2:15][CH:16]([C:19]([OH:22])([CH3:20])[CH3:21])[CH2:17][CH2:18]5)[N:8]4[CH3:11])=[C:4]([N:23]4[CH2:24][CH2:25][O:26][CH2:27][CH2:28]4)[N:3]=3)[C:35]3[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][C:36]=3[N:37]=2)[CH2:32][CH2:31][CH2:30]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 596034262-(1-((2-chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purin-8-yl)methyl)piperidin-4-yl)propan-2-olHCID 596058832-(azetidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole

Produkt 1

HCID 596052232-(1-((2-(2-(azetidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-9-methyl-6-morpholino-9H-purin-8-yl)methyl)piperidin-4-yl)propan-2-ol

Versuchsvorschrift

2-(1-((2-Chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purin-8-yl)methyl)piperidin-4-yl)propan-2-ol (75 mg) was reacted with 2-(azetidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole (33 mg) via General Procedure I for Buchwald coupling to give 35.9 mg 455 following reverse phase purification. MS (Q1) 546.3 (M)+

Aufarbeitung

  1. customto give
  2. custom35.9 mg 455 following reverse phase purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-19650ecf64d04be48e321c798db8ee51
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
Patentnummer
US08173650B2

Verknüpfte Notizen

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