StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Thionyl Chloride → 2-Chloro-5-(chloromethyl)-3-methoxypyridine

HRID 1924854
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1924854
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8]O)=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11].S(Cl)([Cl:14])=O>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[C:3]([O:10][CH3:11])=[CH:4][C:5]([CH2:8][Cl:14])=[CH:6][N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 59297074(6-Chloro-5-methoxypyridin-3-yl)methanol

Produkt 1

HCID 592970732-Chloro-5-(chloromethyl)-3-methoxypyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (6-chloro-5-methoxypyridin-3-yl)methanol (0.50 g, 2.9 mmol) in dichloromethane (14 mL) at 25° C. was added thionyl chloride (230 μL, 3.2 mmol) dropwise. Let stir for 5 h, then the reaction was quenched with saturated aqueous NaHCO3 and extracted with dichloromethane (3×). The combined organic layer were dried over MgSO4 and concentrated to furnish the product 2-chloro-5-chloromethyl-3-methoxypyridine that was 96% pure by GC-MS. The product was used immediately in the next step without further purification. GC-MS: Exact mass calcd for C7H7Cl2NO [M]+, 191. Found 191.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction was quenched with saturated aqueous NaHCO3
  2. extractionextracted with dichloromethane (3×)
  3. dry with materialThe combined organic layer were dried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8747e36d5caa4ad88cc853932e162e7b
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08178565B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion