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3-Methyl-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol ester → HCID 59022982, Verbindung

HRID 1924905
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1924905
[CH3:1][C:2]1[NH:6][N:5]=[CH:4][C:3]=1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1.Br[C:17]1[N:22]2[CH:23]=[CH:24][N:25]=[C:21]2[C:20]([NH:26][C:27]2[CH:32]=[CH:31][C:30]([N:33]3[CH2:38][CH2:37][N:36]([CH3:39])[CH2:35][CH2:34]3)=[CH:29][CH:28]=2)=[N:19][CH:18]=1>O1CCOCC1.CN(C=O)C.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+].C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH3:39][N:36]1[CH2:37][CH2:38][N:33]([C:30]2[CH:31]=[CH:32][C:27]([NH:26][C:20]3[C:21]4[N:22]([CH:23]=[CH:24][N:25]=4)[C:17]([C:3]4[CH:4]=[N:5][NH:6][C:2]=4[CH3:1])=[CH:18][N:19]=3)=[CH:28][CH:29]=2)[CH2:34][CH2:35]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 2

HCID 177502703-Methyl-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol esterHCID 59022979(5-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amine

Produkt 1

HCID 59022982HCID 59022982, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 178418397HCID 178418397, VerbindungKatalysator
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 10340Sodium CarbonateLösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In the same way as described for Compound 127, step 4, using 5-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole (75 mg, 0.36 mmol), (5-bromoimidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl)-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amine (70 mg, 0.18 mmol) and Pd(PPh3)4 (52 mg, 0.045 mmol) in dioxane (0.6 mL), DMF (1.33 mL) and 1.5M Na2CO3 (0.97 mL). The residue is chromatographed on silica gel, eluting with DCM followed by 95:5 DCM:NH3 (7M in MeOH), and the fractions containing the desired product are combined and evaporated. The title compound is isolated as a solid. HPLC (254 nm): Rt 1.62 min (98.2%); m/z (APCI) 389 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customThe residue is chromatographed on silica gel
  2. washeluting with DCM
  3. additionNH3 (7M in MeOH), and the fractions containing the desired product
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c2b3e50e37a24bacaf31b73ef3fbfd67
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08178530B2

Notizen zur Reaktion

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