StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2,4-Bis(methyloxy)-5-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyrimidine → 5-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

HRID 1925039
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1925039
C[O:2][C:3]1[N:8]=[C:7]([O:9]C)[C:6]([C:11]2[S:12][CH:13]=[C:14]([CH3:16])[N:15]=2)=[CH:5][N:4]=1>Cl.O1CCOCC1>[CH3:16][C:14]1[N:15]=[C:11]([C:6]2[C:7](=[O:9])[NH:8][C:3](=[O:2])[NH:4][CH:5]=2)[S:12][CH:13]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 594483702,4-Bis(methyloxy)-5-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyrimidine

Produkt 1

HCID 1359905725-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedioneAusbeute 88,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

2,4-bis(methyloxy)-5-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyrimidine (Prep40, 280 mg, 0.861 mmol) was dissolved in 18 mL of hydrochloric acid 4M in dioxane and the resulting mixture was stirred in a round bottomed flask at 90° C. for 2 hours. Then it was cooled to rt and dried under vacuum to afford the title compound as a yellow solid (300 mg, 0.760 mmol)

Aufarbeitung

  1. temperatureThen it was cooled to rt
  2. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-94e95d24e6f843b79c08b737dba71578
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08178549B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…