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Acrolein → 3-[5-(3-methyl-4-isothiazolyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl]propanal

HRID 1925043
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1925043
[CH3:1][C:2]1[C:6]([C:7]2[C:8](=[O:14])[NH:9][C:10](=[O:13])[NH:11][CH:12]=2)=[CH:5][S:4][N:3]=1.C(N(CC)CC)C.[CH:22]([CH:24]=[CH2:25])=[O:23]>CN(C)C=O>[CH3:1][C:2]1[C:6]([C:7]2[C:8](=[O:14])[NH:9][C:10](=[O:13])[N:11]([CH2:25][CH2:24][CH:22]=[O:23])[CH:12]=2)=[CH:5][S:4][N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7847Acrolein2×HCID 8471TriethylamineHCID 594483785-(3-methyl-4-isothiazolyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

Produkt 1

HCID 594483533-[5-(3-methyl-4-isothiazolyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-1(2H)-pyrimidinyl]propanal

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-(3-methyl-4-isothiazolyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione (Pre 47, 0.126 mmol) was dissolved in N,N-Dimethylformamide (DMF) (1 ml). TRIETHYLAMINE (0.021 ml, 0.151 mmol) was added and the mixture was stirred at room temperature for 5 minutes. Acrolein (8.42 μl, 0.126 mmol) was added and the mixture was stirred at room temperature monitoring the reaction progression by LCMS. After 7 hrs Acrolein (3 μl) was added and the mixture was stirred at rt overnight.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred at room temperature
  2. stirringthe mixture was stirred at rt overnight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-80d5e21ef2f24596b8d442bf142bea78
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08178549B2

Notizen zur Reaktion

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