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6-Bromo-2-naphthalenol → 6-Bromo-1-fluoronaphthalen-2-OL

HRID 1925244
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1925244
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[CH:8]=[C:7]([OH:12])[CH:6]=[CH:5]2.C1C=CC(S(N(S(C2C=CC=CC=2)(=O)=O)[F:23])(=O)=O)=CC=1>CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:8]([F:23])=[C:7]([OH:12])[CH:6]=[CH:5]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 271446-Bromo-2-naphthalenolHCID 588007N-Fluorobenzenesulfonimide

Produkt 1

HCID 112419406-Bromo-1-fluoronaphthalen-2-OL

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-bromo-naphthalen-2-ol (5 g, 22.4 mmol, Aldrich) in dry DMF (50 mL, Aldrich) was added N-fluorobenzene sulfonimide (21.9 g, 67.2 mmol, Aldrich). The reaction was stirred at RT for 48 h. The volatile portion was removed in vacuo and the residue was purified by silica gel chromatography (CHCl3) to give title compound as a yellow solid. MS (ESI, neg. ion) m/z: 240.0 (M−1). Mass Calc'd for C10H6BrFO: 239.96.

Aufarbeitung

  1. customThe volatile portion was removed in vacuo
  2. customthe residue was purified by silica gel chromatography (CHCl3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-daa60531c2344fb39691cc2cd7b9cc5f
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08178557B2

Notizen zur Reaktion

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