Tert-butyl (2-{4-[2-(1-adamantyl)ethoxy]phenyl}ethyl)-carbamate → (2-{4-[2-(1-Adamantyl)ethoxy]phenyl}ethyl)amine

HRID 1925496Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1925496
[C:1]12([CH2:11][CH2:12][O:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH2:20][CH2:21][NH:22]C(=O)OC(C)(C)C)=[CH:16][CH:15]=3)[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([CH2:4]3)[CH2:2]1)[CH2:8]2>Cl.CO>[C:1]12([CH2:11][CH2:12][O:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH2:20][CH2:21][NH2:22])=[CH:16][CH:15]=3)[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([CH2:4]3)[CH2:2]1)[CH2:8]2

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86649157Tert-butyl (2-{4-[2-(1-adamantyl)ethoxy]phenyl}ethyl)-carbamate

Produkt 1

HCID 67520640(2-{4-[2-(1-Adamantyl)ethoxy]phenyl}ethyl)amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Obtained from Intermediate 21 (0.167 g, 1.42 mmol) in hydrogen chloride 1.25M in methanol by the same procedure described in Intermediate 17. The solvent was removed to give the title compound as a white solid salt (0.127 g, 98%), which was used in the next step without further purification. MS (M+): 300.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d5fcafff68ed4960823637c5680dca13
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
Patentnummer
US08178679B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…