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Triethylamine → 8-(2-(9H-fluoren-9-ylidene)acetamido)-N-(2-amino-4-fluorophenyl)octanamide

HRID 1926207
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1926207
[CH:1]1[C:13]2[C:12](=[CH:14][C:15]([NH:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][C:25](O)=[O:26])=[O:16])[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.Cl.C(N=C=NCCCN(C)C)C.OC1C2N=NNC=2C=CC=1.C(N(CC)CC)C.[F:57][C:58]1[CH:63]=[CH:62][C:61]([NH2:64])=[C:60]([NH2:65])[CH:59]=1>[Cl-].[Na+].O.CN(C=O)C>[CH:10]1[C:11]2[C:12](=[CH:14][C:15]([NH:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][C:25]([NH:64][C:61]3[CH:62]=[CH:63][C:58]([F:57])=[CH:59][C:60]=3[NH2:65])=[O:26])=[O:16])[C:13]3[C:5](=[CH:4][CH:3]=[CH:2][CH:1]=3)[C:6]=2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 1645844-Fluorobenzene-1,2-diamineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 579720638-(2-(9H-fluoren-9-ylidene)acetamido)octanoic acidHCID 178418300HCID 178418300, Verbindung

Produkt 1

HCID 44540437
8-(2-(9H-fluoren-9-ylidene)acetamido)-N-(2-amino-4-fluorophenyl)octanamide
Ausbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 57417360Sodium chloride; waterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

8-(2-(9H-fluoren-9-ylidene)acetamido)octanoic acid (363 mg, 1 mmol), and 8 ml of DMF were stirred at room temperature while 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (394 mg, 2 mmol), hydroxyl-benzotriazole (162 mg, 1.2 mmol), triethylamine (404 mg, 4 mmol) and 4-fluoro-o-phenylenediamine (151 mg, 1.2 mmol) were added. The mixture was stirred for 24 hours at room temperature. The mixture was diluted with 400 mL of brine. The solids were collected by vacuum filtration, washed with water and dried under vacuum to give the title compound (330 mg, 70% yield) as a brown solid. 1H NMR (DMSO-d6) δ1.33 (m, 6H, 3×CH2), 1.52 (m, 2H, CH2), 1.58 (m, 2H, CH2), 2.29 (t, J=8.0 Hz, 2H, CH2CO), 3.24 (m, 2H, NCH2), 5.12 (s, 2H, benzene-NH2), 6.28 (t, J=8.0 Hz, 1H, Ar—H), 6.46 (d, J=8.0 Hz, 1H, Ar—H), 7.08 (s, 1H, ═CH—CO and Ar—H), 7.33 (m, 2H, Ar—H), 7.41 (m, 2H, Ar—H), 7.76 (d, J=8.0 Hz, 1H, Ar—H), 7.82 (m, 2H, Ar—H), 8.52 (t, J=4.0 Hz, 1H, CONH), 8.67 (d, J=8.0 Hz, 1H, Ar—H), 9.02 (s, 1H, benzene-NH). LC-MS (m/z) 472 (M+1).

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. filtrationThe solids were collected by vacuum filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-30c93781f84344c2b2eacd986bddf842
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08178577B2

Notizen zur Reaktion

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