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Dicyclohexylcarbodiimide → 4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-{6-methyl-5-[(4-(pyrid-3-yl)pyrimid-2-yl)amino]pyrid-3-yl}benzamide

HRID 1926592
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1926592
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH2:8][C:9]2[CH:17]=[CH:16][C:12]([C:13]([OH:15])=O)=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:4][CH2:3]1.C1(N=C=NC2CCCCC2)CCCCC1.[NH2:33][C:34]1[CH:35]=[C:36]([NH:41][C:42]2[N:47]=[C:46]([C:48]3[CH:49]=[N:50][CH:51]=[CH:52][CH:53]=3)[CH:45]=[CH:44][N:43]=2)[C:37]([CH3:40])=[N:38][CH:39]=1>C(Cl)Cl>[CH3:1][N:2]1[CH2:3][CH2:4][N:5]([CH2:8][C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([C:13]([NH:33][C:34]3[CH:39]=[N:38][C:37]([CH3:40])=[C:36]([NH:41][C:42]4[N:47]=[C:46]([C:48]5[CH:49]=[N:50][CH:51]=[CH:52][CH:53]=5)[CH:45]=[CH:44][N:43]=4)[CH:35]=3)=[O:15])=[CH:16][CH:17]=2)[CH2:6][CH2:7]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 47697824-(4-Methyl-1-piperazinylmethyl)benzoic acidHCID 469098562-Methyl-N3-(4-(pyridin-3-yl)pyriMidin-2-yl)pyridine-3,5-diaMine

Produkt 1

HCID 692278004-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-{6-methyl-5-[(4-(pyrid-3-yl)pyrimid-2-yl)amino]pyrid-3-yl}benzamideAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a flask was added 4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzoic acid (3.2 g), dicyclohexylcarbodiimide (3.0 g), N-(5-amino-2-methylpyridin-3-yl)-4-(3-pyridyl)pyrimidin-2-amine (3.0 g) and CH2Cl2 (100 mL) and the reaction mixture was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was filtrated and the filtrate was washed with water (100 mL×2), dried, filtrated, concentrated, and purified through column chromatography to give 4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-{6-methyl-5-[(4-(pyrid-3-yl)pyrimid-2-yl)amino]pyrid-3-yl}benzamide (4.0 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtrated
  2. washthe filtrate was washed with water (100 mL×2)
  3. customdried
  4. filtrationfiltrated
  5. concentrationconcentrated
  6. custompurified through column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b3883f5078e4a63a80a15da31216315
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08183242B2

Notizen zur Reaktion

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