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Potassium Carbonate → Methyl 6-{[5-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}hexanoate

HRID 1926902
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1926902
Cl[C:2]1[C:3]2[C:10]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH3:18])=[CH:13][CH:12]=3)=[CH:9][O:8][C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1.Cl.[CH3:20][O:21][C:22](=[O:29])[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][NH2:28].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[CH3:20][O:21][C:22](=[O:29])[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][NH:28][C:2]1[C:3]2[C:10]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][CH3:18])=[CH:13][CH:12]=3)=[CH:9][O:8][C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 11499324Methyl 6-aminohexanoate hydrochlorideHCID 580168144-Chloro-5-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidine

Produkt 1

HCID 25124063Methyl 6-{[5-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}hexanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Dissolve 7.1 g (27.2 mol) 4-chloro-5-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidine in 250 ml acetonitrile and add 5.9 g (32.7 mmol) 6-aminohexanoic acid methyl ester hydrochloride and 9.4 g (68.1 mmol) potassium carbonate. Heat the mixture under reflux for 18 hours and then filter after cooling to room temperature. Mix the residue three times in 50 ml water each time, filter and dry under vacuum. 4.1 g (41% of theor.) of the title compound is obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureHeat the mixture
  2. temperatureunder reflux for 18 hours
  3. filtrationfilter
  4. additionMix the residue three times in 50 ml water each time
  5. filtrationfilter
  6. customdry under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ec0c4ee0d2fe48ff80e26ee909d38364
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08183246B2

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