Thionyl Chloride → 1-(3,3,3-Trifluoropropyl)piperidine-4-carbonyl chloride

Reaktionsgleichung

[F:1][C:2]([F:15])([F:14])[CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11](O)=[O:12])[CH2:7][CH2:6]1.S(Cl)([Cl:18])=O>>[F:1][C:2]([F:15])([F:14])[CH2:3][CH2:4][N:5]1[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:11]([Cl:18])=[O:12])[CH2:7][CH2:6]1

Komponenten

Edukt 2

HCID 24386Thionyl Chloride

HCID 59333911HCID 59333911, Verbindung

Produkt 1

HCID 593339341-(3,3,3-Trifluoropropyl)piperidine-4-carbonyl chlorideAusbeute 68 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur: 80 °C

Versuchsvorschrift

A suspension of 1-(3,3,3-trifluoropropyl)piperidine-4-carboxylic acid (4.40 g, 20.0 mmol) in thionyl chloride (20 mL) was heat to 80° C. for 15 h. The solution was cooled and concentrated in vacuo to yield a brown foam (3.0 g, 68%).

Aufarbeitung

temperatureThe solution was cooled
concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-bdb72e4902a94833bed3d8bce4d0de0f
Quelldatensatz: uspto-grants-2012_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US08183255B2

Notizen zur Reaktion

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