StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Carbonate → HCID 57831336, Verbindung

HRID 1927435
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1927435
[C:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][CH2:10][CH:11](/[CH:21]=[CH:22]/[C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:24]=2[OH:29])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[C:30]([C:34]1[CH:41]=[CH:40][C:37]([CH2:38]Br)=[CH:36][CH:35]=1)([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[C:30]([C:34]1[CH:35]=[CH:36][C:37]([CH2:38][O:29][C:24]2[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[CH:28][C:23]=2/[CH:22]=[CH:21]/[CH:11]([CH2:10][CH2:9][C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:4][CH:5]=2)[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[O:17])=[CH:40][CH:41]=1)([CH3:33])([CH3:31])[CH3:32]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 878361-(Bromomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)benzeneHCID 57831338Ethyl E-6-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]-8-(2-hydroxyphenyl)oct-7-enoate

Produkt 1

HCID 57831336HCID 57831336, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2300 mg (5.87 mmol) of ethyl E-6-[2-(4-cyanophenyl)ethyl]-8-(2-hydroxyphenyl)oct-7-enoate in 160 ml of dry acetonitrile is mixed with 1600 mg (7.05 mmol) of 4-(tert-butyl)benzyl bromide and 1220 mg (8.81 mmol) of anhydrous potassium carbonate and heated under reflux for 12 hours. The mixture is then concentrated to dryness. The residue is taken up in ethyl acetate, washed with water and saturated sodium chloride solution, dried over sodium sulfate and the organic phase concentrated. The resulting crude product is purified by flash chromatography an silica gel (mobile phase: cyclohexane/ethyl acetate 10:1). 2800 mg (5.21 mmol, 88% of theory) of a solid are obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux for 12 hours
  3. concentrationThe mixture is then concentrated to dryness
  4. washwashed with water and saturated sodium chloride solution
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. concentrationthe organic phase concentrated
  7. customThe resulting crude product is purified by flash chromatography an silica gel (mobile phase: cyclohexane/ethyl acetate 10:1)
  8. custom2800 mg (5.21 mmol, 88% of theory) of a solid are obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-515ad39d2d7f4948a0caa9f181265cba
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08183271B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion