2-tert-Butyl-6-chloro-7-methanesulfonyl-benzooxazole → 3-(4-Chloro-2-hydroxy-3-methanesulfonyl-phenylamino)-4-ethoxy-cyclobut-3-ene-1,2-dione

HRID 1927570Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1927570
[Cl:1][C:2]1[C:7]([S:8](N(C)C)(=[O:10])=[O:9])=[C:6]([OH:14])[C:5]([NH:15][C:16]2[C:19](=[O:20])[C:18](=[O:21])[C:17]=2[O:22][CH2:23][CH3:24])=[CH:4][CH:3]=1.[C:25](C1OC2C(S(C)(=O)=O)=C(Cl)C=CC=2N=1)(C)(C)C>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:15][C:16]2[C:19](=[O:20])[C:18](=[O:21])[C:17]=2[O:22][CH2:23][CH3:24])=[C:6]([OH:14])[C:7]=1[S:8]([CH3:25])(=[O:10])=[O:9]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 671284462-tert-Butyl-6-chloro-7-methanesulfonyl-benzooxazoleHCID 866418016-chloro-3-(2-ethoxy-3,4-dioxo-cyclobut-1-enylamino)-2-hydroxy-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 866418023-(4-Chloro-2-hydroxy-3-methanesulfonyl-phenylamino)-4-ethoxy-cyclobut-3-ene-1,2-dione

Versuchsvorschrift

The title compound is prepared analogously to 6-chloro-3-(2-ethoxy-3,4-dioxo-cyclobut-1-enylamino)-2-hydroxy-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide (Ex. 3 step 2) by replacing 2-tert-butyl-6-chloro-benzooxazole-7-sulfonic acid dimethylamide (Ex. 3 step 2) with 2-tert-Butyl-6-chloro-7-methanesulfonyl-benzooxazole.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b2382379b0849d0a1cd807f159ceee2
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
Patentnummer
US08183281B2

Notizen zur Reaktion

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