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Trifluoroacetic acid → 3-{4-[4-(3,4-Difluoro-phenyl)-6-trifluoromethyl-pyrimidin-2-yl]-pyridin-2-yl}-benzenesulfonamide

HRID 1928437
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1928437
C([NH:5][S:6]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([C:15]2[CH:20]=[C:19]([C:21]3[N:26]=[C:25]([C:27]4[CH:32]=[CH:31][C:30]([F:33])=[C:29]([F:34])[CH:28]=4)[CH:24]=[C:23]([C:35]([F:38])([F:37])[F:36])[N:22]=3)[CH:18]=[CH:17][N:16]=2)[CH:10]=1)(=[O:8])=[O:7])(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O>ClCCl>[F:34][C:29]1[CH:28]=[C:27]([C:25]2[CH:24]=[C:23]([C:35]([F:36])([F:38])[F:37])[N:22]=[C:21]([C:19]3[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]([C:11]4[CH:10]=[C:9]([S:6]([NH2:5])(=[O:7])=[O:8])[CH:14]=[CH:13][CH:12]=4)[CH:20]=3)[N:26]=2)[CH:32]=[CH:31][C:30]=1[F:33]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 602094853-{4-[4-(3,4-Difluoro-phenyl)-6-trifluoromethyl-pyrimidin-2-yl]-pyridin-2-yl}-benzenesulfonic acid tert-butylamide

Produkt 1

HCID 574690843-{4-[4-(3,4-Difluoro-phenyl)-6-trifluoromethyl-pyrimidin-2-yl]-pyridin-2-yl}-benzenesulfonamideAusbeute 71,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a cooled and stirred solution of 3-{4-[4-(3,4-difluoro-phenyl)-6-trifluoromethyl-pyrimidin-2-yl]-pyridin-2-yl}-benzenesulfonic acid tert-butylamide (0.25 g) in dichloromethane (4 ml) was added TFA (4 ml) and the reaction mixture was allowed to stir at room temperature for 15 h. The mixture was evaporated to dryness, poured into 2N NaHCO3 solution (20 ml) and extracted with ethyl acetate (3×50 ml). The combined organic layers were washed with brine (50 ml), dried (MgSO4) and evaporated. Further purification by crystallization (ethyl acetate/heptane) yielded the title compound as a white solid (0.16 g, 48%). MS (ISP) 492.9 [(M+H)+]; mp 233.5° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureTo a cooled
  2. customThe mixture was evaporated to dryness
  3. additionpoured into 2N NaHCO3 solution (20 ml)
  4. extractionextracted with ethyl acetate (3×50 ml)
  5. washThe combined organic layers were washed with brine (50 ml)
  6. dry with materialdried (MgSO4)
  7. customevaporated
  8. customFurther purification
  9. customby crystallization (ethyl acetate/heptane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4a5e64b877674e67a937e37087335a0c
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08183262B2

Notizen zur Reaktion

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