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Hydrochloric Acid → Hydrochloric Acid

HRID 1928589
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1928589
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([N:14]2[CH:18]=[N:17][C:16]([CH2:19][O:20][C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24]([S:27]([CH3:30])(=[O:29])=[O:28])=[CH:23][C:22]=3[F:31])=[N:15]2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[ClH:32]>CO.O1CCOCC1>[ClH:32].[F:31][C:22]1[CH:23]=[C:24]([S:27]([CH3:30])(=[O:29])=[O:28])[CH:25]=[CH:26][C:21]=1[O:20][CH2:19][C:16]1[N:17]=[CH:18][N:14]([CH:11]2[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]2)[N:15]=1.[ClH:32]
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 251758854-[3-(2-Fluoro-4-methanesulfonyl-phenoxymethyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 687280424-[3-(2-Fluoro-4-methanesulfonyl-phenoxymethyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]-piperidine hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-[3-(2-fluoro-4-methanesulfonyl-phenoxymethyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (see Example 1, 0.249 g, 2.74 mmol) in methanol (10 mL) was treated with 10 mL of 4N HCl in dioxane. The resulting solution was stirred at room temperature for 30 minutes and the solvent was removed in vacuo to afford the desired product as an HCl salt which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-639fccf2dfc1401580cceb758581d2cf
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08183381B2

Notizen zur Reaktion

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