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6-Fluoro-benzofuran-3-one oxime → 6-Fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-3-amine

HRID 1928884
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1928884
[F:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]2[C:6](=[N:9]O)[CH2:7][O:8][C:4]=2[CH:3]=1.[H][H]>O1CCCC1.CO.[Ni]>[F:1][C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]2[CH:6]([NH2:9])[CH2:7][O:8][C:4]=2[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 866341876-Fluoro-benzofuran-3-one oximeHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 552634306-Fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-3-amineAusbeute 33,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 935NickelKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of the above described 6-fluoro-benzofuran-3-one oxime (5.38 g, 32 mmol; HPLC 1.489 min) and Raney-Nickel (2.4 g) in tetrahydrofuran (125 mL) and methanol (125 mL) was hydrogenated at 100 bar hydrogen-pressure at 50° C. for 18 h. Filtered the catalyst off, washed with methanol and tetrahydrofuran, all volatiles very removed in vacuum to give the crude product which was purified by Si—NH2 column chromatography with n-heptane/ethyl acetate to give the title compound as a light brown liquid (1.65 g, 34%, HPLC 0.367 min 100%), MS (ISP) m/e=154.0 [(M+H)+].

Aufarbeitung

  1. additionA mixture of the
  2. filtrationFiltered the catalyst off,
  3. washwashed with methanol and tetrahydrofuran
  4. customall volatiles very removed in vacuum
  5. customto give the crude product which
  6. customwas purified by Si—NH2 column chromatography with n-heptane/ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f4a12df88196476ab68f0114dd12cf4e
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08183380B2

Notizen zur Reaktion

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