StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

(4-(Isopropylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol → HCID 10727218, Verbindung

HRID 1930406
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1930406
[CH:1]([NH:4][C:5]1[C:10]([CH2:11][OH:12])=[CH:9][N:8]=[C:7]([S:13][CH3:14])[N:6]=1)([CH3:3])[CH3:2]>C(Cl)Cl.[O-2].[Mn+4].[O-2]>[CH:1]([NH:4][C:5]1[C:10]([CH:11]=[O:12])=[CH:9][N:8]=[C:7]([S:13][CH3:14])[N:6]=1)([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 10536552(4-(Isopropylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol

Produkt 1

HCID 10727218HCID 10727218, VerbindungAusbeute 91,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (4-(isopropylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)methanol (13.5 g, 63.4 mmol) in DCM (100 mL) was added manganese(IV) oxide (45 g, 0.5 mol), and the mixture was stirred at RT overnight. The reaction mixture was filtered and the filtrate was concentrated to give the 4-(isopropylamino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbaldehyde (12.2 g, 91% yield), which was used in the next step without further purification. 1HNMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 9.71 (s, 1 H), 8.50 (s, 1 H), 8.41 (d, J=7.2 Hz, 1 H), 4.33 (m, 1 H), 2.47 (s, 3 H), 1.21 (d, J=6.4 Hz, 6 H).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1f24a5d8a4944e9860743a3aa8a557c
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08188113B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion