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(S)-(+)-2-Indolinemethanol → HCID 59333813, Verbindung

HRID 1930643
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1930643
[CH3:1][C:2]1[N:3]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([NH:13][C:14]3[N:15]=[C:16](OS(C(F)(F)F)(=O)=O)[C:17]4[CH2:23][N:22]([C:24]([O:26][C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28])=[O:25])[CH2:21][CH2:20][C:18]=4[N:19]=3)=[CH:9][CH:8]=2)[CH:4]=[CH:5][N:6]=1.[NH:39]1[C:47]2[C:42](=[CH:43][CH:44]=[CH:45][CH:46]=2)[CH2:41][C@H:40]1[CH2:48][OH:49]>CN(C=O)C>[OH:49][CH2:48][C@@H:40]1[CH2:41][C:42]2[C:47](=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=2)[N:39]1[C:16]1[C:17]2[CH2:23][N:22]([C:24]([O:26][C:27]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:30])=[O:25])[CH2:21][CH2:20][C:18]=2[N:19]=[C:14]([NH:13][C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:7]([N:3]3[CH:4]=[CH:5][N:6]=[C:2]3[CH3:1])=[CH:8][CH:9]=2)[N:15]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6951186(S)-(+)-2-IndolinemethanolHCID 59333780tert-Butyl 2-(4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenylamino)-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxylate

Produkt 1

HCID 59333813HCID 59333813, VerbindungAusbeute 26,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 2-(4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenylamino)-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxylate (250 mg, 0.45 mmol, example 69c) was dissolved in DMF (2 mL). (S)-indolin-2-ylmethanol (67.3 mg, 0.45 mmol) was added and the reaction mixture was heated at 85° C. overnight. The reaction was allowed to reach room temperature, the solvent was evaporated under reduced pressure and the crude was purified by flash column chromatography using dichloromethane and methanol as eluent and gave (S)-tert-butyl 4-(2-(hydroxymethyl)indolin-1-yl)-2-(4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenylamino)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxylate (65.3 mg, 26.2%). MS (ES+) m/z 554.4 (M+H)+

Aufarbeitung

  1. customto reach room temperature
  2. customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  3. customthe crude was purified by flash column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00bebf59a99c41288fed2f5a21180d08
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08188101B2

Notizen zur Reaktion

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