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Dimethylformamide dimethyl acetal → Ethenamine, N,N-dimethyl-2-[2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenyl]-, (1E)-

HRID 1930846
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1930846
[CH3:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:11]([F:14])([F:13])[F:12].CO[CH:17](OC)[N:18]([CH3:20])[CH3:19]>CN(C)C=O>[CH3:17][N:18]([CH3:20])/[CH:19]=[CH:1]/[C:2]1[C:3]([C:11]([F:12])([F:13])[F:14])=[CH:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 81171alpha,alpha,alpha-Trifluoro-3-nitro-o-xylene

Produkt 1

HCID 57753441Ethenamine, N,N-dimethyl-2-[2-nitro-6-(trifluoromethyl)phenyl]-, (1E)-Ausbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 17 mmol 2-methyl-3-nitrobenzotrifluoride and 43 mmol N,N-dimethylformamide-dimethylacetal in 30 ml N,N-dimethylformamide was hold at 120° C. overnight. The reaction mixture is concentrated in vacuo to give the crude title compound. Yield 83%. MS (m/e): 261.1 ([M+H]+, 90%).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customat 120° C.
  2. customovernight
  3. concentrationThe reaction mixture is concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f6b7286e789142dca26862f2591604a1
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08188139B2

Notizen zur Reaktion

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