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Sodium methanolate methanol → HCID 178493183, Verbindung

HRID 1931220
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1931220
Br[C:2]1[C:3]([CH3:20])=[N:4][CH:5]=[C:6]([C:18]=1[OH:19])[C:7]([NH:9][CH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([F:17])=[CH:13][CH:12]=1)=[O:8].[CH3:21][O-:22].[Na+].CO>CN(C)C=O.[Cu]I>[F:17][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:11]([CH2:10][NH:9][C:7](=[O:8])[C:6]2[C:18]([OH:19])=[C:2]([O:22][CH3:21])[C:3]([CH3:20])=[N:4][CH:5]=2)=[CH:12][CH:13]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 23694274Sodium methanolate methanolHCID 178432814HCID 178432814, Verbindung

Produkt 1

HCID 178493183HCID 178493183, VerbindungAusbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24350Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)KatalysatorHCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
105 °C

Versuchsvorschrift

The compound 21 (75.2 g, 222 mmol) and copper (I) iodide (21.1 g, 111 mmol) were dissolved in dimethylformamide (750 ml), a 28% sodium methoxide-methanol solution (216 ml, 888 mmol) was added, and the mixture was stirred at 105° C. for 100 minutes. After cooling, ice-water (800 ml) was added, and unnecessary matters were filtered. To the solution was added 2 M hydrochloric acid (443 ml), and crystals were collected by filtration. N-(4-fluorobenzyl)-4-hydroxy-5-methoxy-6-methylnicotinamide 22 (56.0 g, 87%) was obtained as a colorless crystal.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationunnecessary matters were filtered
  3. additionTo the solution was added 2 M hydrochloric acid (443 ml), and crystals
  4. filtrationwere collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cfb4e5c38f7f4bce8488af00969de53f
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08188271B2

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