Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2([OH:21])[CH2:13][CH2:12][N:11](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2([OH:21])[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8]Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Preparation according to Preparation 2: tert-Butyl 3-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-hydroxypyrrolidin-1-carboxylate (0.87 g, 2.77 mmol), dichloromethane (3 mL) and trifluoroacetic acid (3 mL). Stirred for 5 h. Yield: 0.31 g. MS m/z (rel. intensity, 70 eV) 215 (M+, 72), 157 (bp), 133 (53), 130 (62), 129 (98).
Aufarbeitung
- customPreparation
- customaccording to Preparation 2
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1c33b6d5f307487697475df2bcd20020
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_05
- Patentnummer
- US08188301B2
Verknüpfte Notizen
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