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HCID 11241422, Verbindung → HCID 12447362, Verbindung

HRID 1934861
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1934861
[C:1]([O:9][C@@:10]12[O:16][C@@H:11]1[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15]2)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>C(Cl)Cl>[C:1]([O:9][C@H:10]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][C:11]1=[O:16])(=[O:8])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 11241422HCID 11241422, Verbindung

Produkt 1

HCID 12447362HCID 12447362, VerbindungAusbeute 73,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (1R,2R)-2-benzoyloxy-1,2-epoxycyclohexane (0.030 g, 0.137 mmol, 93% ee) in anhydrous CH2Cl2 (0.4 mL) was added YbCl13 (0.0048 g, 0.0137 mmol). Upon stirring at room temperature for 30 min, the reaction mixture was quenched with saturated NaHCO3 solution, extracted with ether, dried over anhydrous Na2SO4, filtered, concentrated, and purified on buffered silica gel (0.5-1% Et3N) by flash column chromatography [EtOAc-CH2Cl2-hexane (3:7:40)] to afford (S)-2-benzoyloxy cyclohexanone (0.022 g, 73% yield, 88% ee).

Aufarbeitung

  • customthe reaction mixture was quenched with saturated NaHCO3 solution
  • extractionextracted with ether
  • dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  • filtrationfiltered
  • concentrationconcentrated
  • custompurified on buffered silica gel (0.5-1% Et3N) by flash column chromatography [EtOAc-CH2Cl2-hexane (3:7:40)]
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-5c25385fc5e44198a00ab521e7b7e35b
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2002_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US06384265B1

    Notizen zur Reaktion

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