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Pyridine → HCID 5328848, Verbindung

HRID 1935089
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1935089
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:14][CH3:15])=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][C:3]=1[C:16]#[N:17].[NH2:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([NH2:25])[CH:20]=1.N1C=CC=CC=1.C(OC(O)C)C.C(=O)(O)[O-].[Na+]>>[NH2:18][C:19]1[CH:20]=[C:21]([NH:25][C:2]2[C:11]3[C:6](=[CH:7][C:8]([O:14][CH3:15])=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=3)[N:5]=[CH:4][C:3]=2[C:16]#[N:17])[CH:22]=[CH:23][CH:24]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 1049PyridineHCID 7935M-PhenylenediamineHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 101298981-EthoxyethanolHCID 105866764-Chloro-6,7-dimethoxy-quinoline-3-carbonitrile

Produkt 1

HCID 5328848HCID 5328848, Verbindung

Versuchsvorschrift

A stirred mixture of 4-chloro-6,7-dimethoxy-3-quinolinecarbonitrile (3.73 g, 15 mmol), 1,3-diaminobenzene (4.86 g, 45 mmol), pyridine (1.21 ml, 15 mmol), and 45 ml of ethoxyethanol was refluxed for 30 m, cooled,and stirred with aqueous sodium bicarbonate. The resulting solid was filtered, washed with water, and dried. Recrystallization from ethanol gave a brown solid, mp 222-228° C.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed for 30 m
  2. filtrationThe resulting solid was filtered
  3. washwashed with water
  4. customdried
  5. customRecrystallization from ethanol
  6. customgave a brown solid, mp 222-228° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ff4de7ed3e634166b726f2a4d4b0565a
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06384051B1

Notizen zur Reaktion

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