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2-(2,4-dichlorophenoxy)ethanethioamide → HCID 9934924, Verbindung

HRID 1935592
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1935592
[Br:1][CH:2]1[CH2:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([Cl:11])[CH:8]=2)[C:3]1=[O:12].[Cl:13][C:14]1[CH:24]=[C:23]([Cl:25])[CH:22]=[CH:21][C:15]=1[O:16][CH2:17][C:18]([NH2:20])=[S:19]>CC(C)=O>[BrH:1].[Cl:11][C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]2[C:3]3([OH:12])[N:20]=[C:18]([CH2:17][O:16][C:15]4[CH:21]=[CH:22][C:23]([Cl:25])=[CH:24][C:14]=4[Cl:13])[S:19][CH:2]3[CH2:10][C:9]=2[CH:8]=1.[Cl:11][C:7]1[CH:6]=[CH:5][C:4]2[C:3]3([OH:12])[N:20]=[C:18]([CH2:17][O:16][C:15]4[CH:21]=[CH:22][C:23]([Cl:25])=[CH:24][C:14]=4[Cl:13])[S:19][CH:2]3[CH2:10][C:9]=2[CH:8]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 32625822-(2,4-dichlorophenoxy)ethanethioamideHCID 113340692-Bromo-5-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

Produkt 2

HCID 9934924HCID 9934924, VerbindungHCID 9934925HCID 9934925, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

At room temperature, 0.25 g of 2-bromo-5-chloroindan-1-on and 0.24 g of 2-(2,4-dichlorophenoxy)-thioacetamide ware dissolved in 5 ml of dry acetone, and the mixture was stirred at room temperature for 12 h. The resulting precipitate was filtered off with suction, washed with acetone and dried under high vacuum. This yielded the hydrobromide of 6-chloro-2-(2, 4-dichlorophenoxymethyl)-8,8a-dihydroindeno[1,2-d]thiazol-3a-ol having a melting point of 170° C. (decomposition).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting precipitate was filtered off with suction
  2. washwashed with acetone
  3. customdried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-51791b5f10f144a1873eef543f4ca907
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06387935B1

Notizen zur Reaktion

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