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2-Methoxy-N1,N1-dimethyl-1,4-benzenediamine → HCID 12016887, Verbindung

HRID 1936208
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1936208
[CH3:1][N:2]([CH3:12])[C:3]1[CH:9]=[CH:8][C:6]([NH2:7])=[CH:5][C:4]=1[O:10][CH3:11].[N:13]([C:16]1[C:21]([F:22])=[C:20]([F:23])[C:19]([S:24](Cl)(=[O:26])=[O:25])=[C:18]([F:28])[C:17]=1[F:29])=[N+:14]=[N-:15]>CO>[N:13]([C:16]1[C:21]([F:22])=[C:20]([F:23])[C:19]([S:24]([NH:7][C:6]2[CH:8]=[CH:9][C:3]([N:2]([CH3:12])[CH3:1])=[C:4]([O:10][CH3:11])[CH:5]=2)(=[O:26])=[O:25])=[C:18]([F:28])[C:17]=1[F:29])=[N+:14]=[N-:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 120168852-Methoxy-N1,N1-dimethyl-1,4-benzenediamineHCID 12016886HCID 12016886, Verbindung

Produkt 1

HCID 12016887HCID 12016887, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Dimethylamino-3-methoxyaniline (1.66 g, 10 mmol) is added to a solution of 4-azido-2,3,5,6-tetrafluorophenylsulfonyl chloride (3.47 g, 12 mmol) in MeOH (20 ml) at ambient temperature. After stirng at room temperature for 15 min, the reaction mixture is concentrated under reduced pressure and the residue is taken up in ethyl acetate and filtered through a pad of silica gel. Concentration of the filtrate, followed by chromatography, provides the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture is concentrated under reduced pressure
  2. filtrationfiltered through a pad of silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9bd861235a464398ba2a228dedb94241
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06388131B2

Notizen zur Reaktion

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