P-Anisidine → HCID 22557950, Verbindung

HRID 1937692Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1937692
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:15]2[CH:20]=[C:19]([CH2:21][N:22]3[CH2:27][CH2:26][C:25](=O)[CH2:24][CH2:23]3)[CH:18]=[CH:17][N:16]=2)[CH:6]=[C:7]([O:13][CH3:14])[C:8]=1[O:9][CH:10]([CH3:12])[CH3:11].[CH3:29][O:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([NH2:37])=[CH:33][CH:32]=1>>[CH3:29][O:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([NH:37][CH:25]2[CH2:26][CH2:27][N:22]([CH2:21][C:19]3[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]([C:5]4[CH:6]=[C:7]([O:13][CH3:14])[C:8]([O:9][CH:10]([CH3:11])[CH3:12])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=4)[CH:20]=3)[CH2:23][CH2:24]2)=[CH:33][CH:32]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

1-[[2-(3,5-dimethoxy-4-isopropoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl]-4-piperidone (350 mg) and p-anisidine (123 mg) were condensed in the same manner as described in Preparation Example 37 to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customcondensed in the same manner
  2. customas described in Preparation Example 37

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43f63176a66e4a12a7cba10b97cb23b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_05
Patentnummer
US06395753B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…