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4-Bromo-2-fluorobenzonitrile → 2-Tert-butoxy-4-bromobenzonitrile

HRID 1937777
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1937777
F[C:2]1[CH:9]=[C:8]([Br:10])[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5].[CH3:11][C:12]([CH3:15])([O-:14])[CH3:13].[K+]>C1COCC1>[C:12]([O:14][C:2]1[CH:9]=[C:8]([Br:10])[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5])([CH3:15])([CH3:13])[CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7360294-Bromo-2-fluorobenzonitrileHCID 23665647Potassium tert-butoxide

Produkt 1

HCID 224617372-Tert-butoxy-4-bromobenzonitrileAusbeute 98,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-fluoro-4-bromobenzonitrile (2.0 g, 10 mmol) in 10 mL of THF, cooled to −15° C., was added a solution of potassium t-butoxide (10 mL, 10 mmol) over 7 min. The cooling bath was removed, and the reaction stirred for another 40 min. The reaction was poured into ether/10% HCl, and the ether layer was separated. The ether layer was washed with water and saturated brine, dried over sodium sulfate, and concentrated to give 2.5 g of 2-t-butoxy-4-bromobenzonitrile.

Aufarbeitung

  1. customThe cooling bath was removed
  2. additionThe reaction was poured into ether/10% HCl
  3. customthe ether layer was separated
  4. washThe ether layer was washed with water and saturated brine
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2cd9698260804ceabbf7e60577ce4932
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06395919B1

Notizen zur Reaktion

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