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Ammonia → 4-(alpha-Carbamoyl-3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline

HRID 1938525
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1938525
[NH3:1].C([O:4][C:5]([CH:7]([NH:17][C:18]1[C:27]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=[C:25]([Cl:28])[CH:26]=2)[N:21]=[CH:20][N:19]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[O:14][CH2:15][O:16][C:10]=2[CH:9]=1)=O)C>C(O)C>[C:5]([CH:7]([NH:17][C:18]1[C:27]2[C:22](=[CH:23][CH:24]=[C:25]([Cl:28])[CH:26]=2)[N:21]=[CH:20][N:19]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]2[O:14][CH2:15][O:16][C:10]=2[CH:9]=1)(=[O:4])[NH2:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 18796707HCID 18796707, Verbindung

Produkt 1

HCID 187967044-(alpha-Carbamoyl-3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

20 ml of a 10 % solution of ammonia in ethanol was added to 200 mg of 4-(α-ethoxycarbonyl-3,4-methylenedioxybenzyl)amino-6-chloroquinazoline. The obtained mixture was stirred at room temperature for 3 days. The crystal thus precipitated was recovered by filtration. Thus, 60 mg of the title compound was obtained.

Aufarbeitung

  1. customThe crystal thus precipitated
  2. filtrationwas recovered by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-075bbb2d68c84ace95c74621c3f097d6
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05693652

Notizen zur Reaktion

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