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HCID 10245979, Verbindung → HCID 54397933, Verbindung

HRID 1940969
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1940969
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:7](=[O:23])[O:8][C:9]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([Cl:22])=[CH:18][C:10]=2[C:11]=1[C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)=[O:5])[CH3:2]>C(O)C.[Pt]=O>[CH2:1]([O:3][C:4]([CH:6]1[CH:11]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[C:10]2[CH:18]=[C:19]([Cl:22])[CH:20]=[CH:21][C:9]=2[O:8][C:7]1=[O:23])=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 10245979HCID 10245979, Verbindung

Produkt 1

HCID 54397933HCID 54397933, VerbindungAusbeute 50,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)KatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-chloro-2-oxo-4-phenyl-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid ethyl ester (4.4 g) in ethanol (300 ml) was added platinum oxide (0.30 g), followed by stirring at room temperature in a hyarogen atmosphere (3 to 4 atm) for 3 hours. After the catalyst was filtered off, the flitrate was distilled to remove the solvent, followed by treatment of the residue with isopropyl ether, to yield 6-chloro-3,4-dihydro-2-oxo-4-phenyl-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid ethyl ester as colorless crystals (2.24 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter the catalyst was filtered off
  2. distillationthe flitrate was distilled
  3. customto remove the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-100ab2da764440e49dc0a14c7cd8f5e5
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05700810

Notizen zur Reaktion

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