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Triphenylphosphine → HCID 178506034, Verbindung

HRID 1941025
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1941025
[F:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][Br:5].[C:6]1([P:12]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=2)[C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1>C1(C)C=CC=CC=1>[Br-:5].[F:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][PH:12]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)([C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)[C:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 67699Propane, 1-bromo-3-fluoro-

Produkt 1

HCID 178506034HCID 178506034, VerbindungAusbeute 85,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Fluorobromopropane (200.0 g, 1.42 mol) was dissolved in toluene (3), followed by adding to the solution, triphenylphosphine (37.2 g, 1.42 mol), refluxing the mixture for 15 hours, filtering off the resulting product, and suction-drying, to obtain 3-fluoropropyltriphenylphosphine bromide (486 g, 1.21 mol). Yield: 85.2%.

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxing the mixture for 15 hours
  2. filtrationfiltering off the resulting product
  3. customsuction-drying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4e6cd7fe3bc460b9acc0cf9d888fa4a
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05702641

Notizen zur Reaktion

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