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2-Methoxyethylamine → 2-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2-methoxyethyl)ethanamine

HRID 1942779
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1942779
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][NH2:5].[Br:6][C:7]1[CH:8]=[N:9][N:10]([CH2:12][CH2:13]Cl)[CH:11]=1>CS(C)=O.CCOC(C)=O>[Br:6][C:7]1[CH:8]=[N:9][N:10]([CH2:12][CH2:13][NH:5][CH2:4][CH2:3][O:2][CH3:1])[CH:11]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 80182-MethoxyethylamineHCID 518920744-bromo-1-(2-chloroethyl)-1H-pyrazole

Produkt 1

HCID 625656882-(4-Bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2-methoxyethyl)ethanamineAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-methoxyethanamine (8.9 mL, 102.06 mmol) and chloride 75 (7.13 g, 34.02 mmol) in DMSO (20 mL) was heated at 60° C. 5 h. The mixture was then cooled to room temperature, diluted with EtOAc, washed with aqueous sodium bicarbonate, water and brine. The organic phase was further extracted with 1N HCl and the acid extract was collected and basified with 2N NaOH (pH˜11). The basic aqueous solution was extracted with DCM, the DCM extract was dried over anhydrous sodium sulphate, and concentrated under reduced pressure to afford title compound 76 (8.44 g, 99%) as brown foam. MS (m/z): 248.04 (M+H).

Aufarbeitung

  1. custom5 h
  2. washwashed with aqueous sodium bicarbonate, water and brine
  3. extractionThe organic phase was further extracted with 1N HCl
  4. extractionthe acid extract
  5. customwas collected
  6. extractionThe basic aqueous solution was extracted with DCM
  7. extractionthe DCM extract
  8. dry with materialwas dried over anhydrous sodium sulphate
  9. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f79951fe4b284014a6f21bbc93085366
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08389541B2

Notizen zur Reaktion

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