Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[N:5]=[C:4]([NH:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([N:17]3[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18]3)=[CH:13][CH:12]=2)[N:3]=1.[Cl:22][C:23]1[C:28]([OH:29])=[CH:27][CH:26]=[CH:25][N:24]=1>>[Cl:22][C:23]1[C:28]([O:29][C:2]2[N:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[N:5]=[C:4]([NH:10][C:11]3[CH:16]=[CH:15][C:14]([N:17]4[CH:21]=[CH:20][N:19]=[CH:18]4)=[CH:13][CH:12]=3)[N:3]=2)=[CH:27][CH:26]=[CH:25][N:24]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
This compound was prepared in analogy to example 3 from (4-chloro-6-methoxy-[1,3,5]triazin-2-yl)-(4-imidazol-1-yl-phenyl)-amine and 2-chloro-3-hydroxypyridine. The title compound was isolated as a colorless solid in 37% yield.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-19c0b9ec058f4ad396f4969b803bf203
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_03
- Patentnummer
- US08389717B2
Verknüpfte Notizen
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