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Dichloromethane → HCID 86642113, Verbindung

HRID 1943240
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1943240
[F:1][C:2]([F:20])([F:19])[C:3]([NH:5][CH2:6][C@@H:7]1[CH2:11][CH2:10][N:9](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:8]1)=[O:4].C(Cl)[Cl:22]>O1CCOCC1>[ClH:22].[F:20][C:2]([F:1])([F:19])[C:3]([NH:5][CH2:6][C@@H:7]1[CH2:11][CH2:10][NH:9][CH2:8]1)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6344DichloromethaneHCID 59026224HCID 59026224, Verbindung

Produkt 1

HCID 86642113HCID 86642113, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a 100 mL round-bottomed flask was added 1,1-dimethylethyl (3S)-3-{[(trifluoroacetyl)amino]methyl}-1-pyrrolidinecarboxylate (830 mg, 2.80 mmol) in DCM (25 ml) at 25° C. to give a colorless solution. 4N HCl (3.50 ml, 14.01 mmol) in dioxane was added and the reaction was allowed to stir o/n. The reaction was concentrated under vacuum to give the desired compound as colorless oil which was used in the next reaction without further purification. Isolated 2,2,2-trifluoro-N-[(3R)-3-pyrrolidinylmethyl]acetamide (550 mg, 2.364 mmol, 84% yield).

Aufarbeitung

  1. customto give a colorless solution
  2. concentrationThe reaction was concentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-582860d9ee8b4e58b443f08d9354b55b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08389524B2

Notizen zur Reaktion

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