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trans N-benzyl-2-methoxy-N-[(2-methylcyclopropyl)methyl]ethanamine hydrochloride → trans (2-Methoxyethyl)[(2-methylcyclopropyl)methyl]amine hydrochloride

HRID 1944565
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1944565
[ClH:1].C([N:9]([CH2:14][C@@H:15]1[CH2:17][C@H:16]1[CH3:18])[CH2:10][CH2:11][O:12][CH3:13])C1C=CC=CC=1>CCO.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[ClH:1].[CH3:13][O:12][CH2:11][CH2:10][NH:9][CH2:14][C@@H:15]1[CH2:17][C@H:16]1[CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 86616986trans N-benzyl-2-methoxy-N-[(2-methylcyclopropyl)methyl]ethanamine hydrochloride

Produkt 1

HCID 86616985trans (2-Methoxyethyl)[(2-methylcyclopropyl)methyl]amine hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of trans N-benzyl-2-methoxy-N-[(2-methylcyclopropyl)methyl]ethanamine hydrochloride (16 g, 59.3 mmol) in EtOH (400 mL), degassed with Argon, was added Pd(OH)2 (830 mg, 20%), and the mixture was stirred under 1 atm H2, at room temperature for 4 h. The reaction mixture was purged with N2, filtered on celite, under N2, concentrated in vacuo, and dried under vacuum over P2O5 to give trans (2-methoxyethyl)[(2-methylcyclopropyl)methyl]amine hydrochloride as a white foam. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.46 (bs, 2H), 3.84 (t, J=5.1 Hz, 2H), 3.40 (s, 3H), 3.23 (bt, J=5.1 Hz, 2H), 3.08-2.88 (m, 2H), 1.09 (d, J=6.1 Hz, 3H), 1.02-0.91 (m, 1H), 0.86-0.78 (m, 1H), 0.65-0.57 (m, 1H), 0.50-0.42 (m, 1H).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was purged with N2
  2. filtrationfiltered on celite, under N2
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. dry with materialdried under vacuum over P2O5

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ad66e14bb2f4407b9f090686873b935
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08394837B2

Notizen zur Reaktion

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