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Phthalimide → 2-((5-Bromopyridin-3-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione

HRID 194495
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 194495
[Br:31][c:32]1[cH:33][n:34][cH:35][c:36]([CH2:38][OH:39])[cH:37]1.[CH2:52]1[O:53][CH2:54][CH2:55][CH2:56]1.[O:20]=[C:21]1[NH:22][C:23](=[O:24])[c:25]2[cH:26][cH:27][cH:28][cH:29][c:30]21.[O:40]=[C:41]([O:42][CH2:43][CH3:44])[N:45]=[N:46][C:47]([O:48][CH2:49][CH3:50])=[O:51].[c:1]1([P:2]([c:3]2[cH:4][cH:5][cH:6][cH:7][cH:8]2)[c:9]2[cH:10][cH:11][cH:12][cH:13][cH:14]2)[cH:15][cH:16][cH:17][cH:18][cH:19]1>>[O:20]=[C:21]1[N:22]([CH2:38][c:36]2[cH:35][n:34][cH:33][c:32]([Br:31])[cH:37]2)[C:23](=[O:24])[c:25]2[cH:26][cH:27][cH:28][cH:29][c:30]21
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 6809PhthalimideHCID 8028TetrahydrofuranHCID 11776TriphenylphosphineHCID 220568ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamateHCID 2784733(5-Bromo-3-pyridinyl)methanol

Produkt 1

HCID 229922612-((5-Bromopyridin-3-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7c99b8419d9d4bb0b03bf4e63a7cc69f
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

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