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Sodium Hydroxide → 5-Thiazolecarboxylic acid, 2-ethyl-

HRID 1945081
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1945081
[CH2:1]([C:3]1[S:4][C:5]([C:8]([O:10]CC)=[O:9])=[CH:6][N:7]=1)[CH3:2].[OH-].[Na+]>CO>[CH2:1]([C:3]1[S:4][C:5]([C:8]([OH:10])=[O:9])=[CH:6][N:7]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 57438029Ethyl 2-ethylthiazole-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 2077555-Thiazolecarboxylic acid, 2-ethyl-Ausbeute 83,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl 2-ethylthiazole-5-carboxylate (400 mg, 2.159 mmol) in MeOH (10 mL) is added 1N NaOH (6 mL, 6 mmol) After stirring at room temperature for 18 hours, the crude is concentrated under reduced pressure to remove MeOH. The crude is diluted with EtOAc, the organic layer is washed with brine, dried over Na2SO4, filtered and concentrated under reduced pressure to give 2-ethylthiazole-5-carboxylic acid (282.4 mg). HPLC retention time=0.78 minutes (condition D); MS (m+3)=160.4; 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ ppm 1.40 (t, J=7.6 Hz, 3H) 3.07 (q, J=7.6 Hz, 2H) 5.08 (br. s., 1H) 8.20 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. concentrationthe crude is concentrated under reduced pressure
  2. customto remove MeOH
  3. additionThe crude is diluted with EtOAc
  4. washthe organic layer is washed with brine
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5d6f351c4a4b4f7883c648969603084c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08394853B2

Notizen zur Reaktion

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