Reaktionsgleichung
Br[CH2:2][C:3]1[N:4]([CH3:28])[C:5]2[C:10]([N:11]=1)=[C:9]([N:12]1[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]1)[N:8]=[C:7]([N:18]1[C:22]3[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=3[N:20]=[C:19]1[CH3:27])[N:6]=2.[CH2:29]([CH:33]1[CH2:37][CH2:36][NH:35][CH2:34]1)[CH:30]([CH3:32])[CH3:31]>>[CH2:29]([CH:33]1[CH2:37][CH2:36][N:35]([CH2:2][C:3]2[N:4]([CH3:28])[C:5]3[C:10]([N:11]=2)=[C:9]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]2)[N:8]=[C:7]([N:18]2[C:22]4[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=4[N:20]=[C:19]2[CH3:27])[N:6]=3)[CH2:34]1)[CH:30]([CH3:32])[CH3:31]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
4-(8-(Bromomethyl)-9-methyl-2-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-9H-purin-6-yl)morpholine (50 mg) was reacted with 3-isobutylpyrrolidine via General Procedure E to give 27 mg of 302 following reverse phase purification. MS (Q1) 489.2 (M)+
Aufarbeitung
- customto give
- custom27 mg of 302 following reverse phase purification
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8e2866f3db16420784cf3044b8fa2eab
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_03
- Patentnummer
- US08394796B2
Verknüpfte Notizen
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