Reaktionsgleichung
[CH:1]([N:4]1[C:12](=[O:13])[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5]1)([CH3:3])[CH3:2].Cl[C:15]1[N:23]=[C:22]2[C:18]([N:19]=[C:20]([CH2:25][N:26]3[CH2:31][CH2:30][CH:29]([C:32]([OH:35])([CH3:34])[CH3:33])[CH2:28][CH2:27]3)[N:21]2[CH3:24])=[C:17]([N:36]2[CH2:41][CH2:40][O:39][CH2:38][CH2:37]2)[N:16]=1>>[OH:35][C:32]([CH:29]1[CH2:28][CH2:27][N:26]([CH2:25][C:20]2[N:21]([CH3:24])[C:22]3[C:18]([N:19]=2)=[C:17]([N:36]2[CH2:37][CH2:38][O:39][CH2:40][CH2:41]2)[N:16]=[C:15]([N:5]2[C:6]4[C:11](=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=4)[C:12](=[O:13])[N:4]2[CH:1]([CH3:3])[CH3:2])[N:23]=3)[CH2:31][CH2:30]1)([CH3:34])[CH3:33]Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
Following General Procedure I for Buchwald coupling, 2-isopropyl-1,2-dihydroindazol-3-one and 2-(1-((2-chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purin-8-yl)methyl)piperidin-4-yl)propan-2-ol were reacted to give 443. LCMS m/z: 549.3 (MH+)
Aufarbeitung
- customwere reacted
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-79a790d17b3248e5bd9c64c99464ce19
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2013_03
- Patentnummer
- US08394796B2
Verknüpfte Notizen
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