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Potassium Carbonate → 2-Isopropyl-5,6-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-7(4H)-one

HRID 1946521
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1946521
Br[C:2]1[C:3](=O)[CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]=1[O:8]CC.Cl.[CH3:13][CH:14]([CH3:18])[C:15](=[NH:17])[NH2:16].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[CH3:13][CH:14]([C:15]1[NH:17][C:3]2[CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7](=[O:8])[C:2]=2[N:16]=1)[CH3:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 27820532-Methylpropanimidamide hydrochlorideHCID 113334562-Bromo-3-ethoxy-2-cyclohexen-1-one

Produkt 1

HCID 584601782-Isopropyl-5,6-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-7(4H)-oneAusbeute 45 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To 2-bromo-3-(ethyloxy)-2-cyclohexen-1-one (38.8 g) in a 1 L round-bottom flask in N,N-Dimethylformamide (DMF) (500 mL) was added 2-methylpropanimidamide hydrochloride (26.1 g) and potassium carbonate (61.2 g). The suspension was then stirred at 80° C. under nitrogen for 2 h. The mixture was filtered and as much DMF as possible was evaporated off under high vacuum. The sample was loaded in dichloromethane and purified by column chromatography over silica using a 0-30% methanol-dichloromethane gradient. The appropriate fractions were combined and evaporated in vacuo to give the required product 14.2 g as a brown solid. LC/MS MH+ 179, Rt 1.4 min (5 min run).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered and as much DMF
  2. customas possible was evaporated off under high vacuum
  3. custompurified by column chromatography over silica using a 0-30% methanol-dichloromethane gradient
  4. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f4dea2f51049433fa090e9340e9a3f37
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08399444B2

Notizen zur Reaktion

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