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Dimethylformamide → 6-chloro-5-fluoro-1H-indole-3-carbaldehyde

HRID 1946554
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1946554
O=P(Cl)(Cl)Cl.[Cl:6][C:7]1[CH:15]=[C:14]2[C:10]([CH:11]=[CH:12][NH:13]2)=[CH:9][C:8]=1[F:16].CN(C)[CH:19]=[O:20]>>[Cl:6][C:7]1[CH:15]=[C:14]2[C:10]([C:11]([CH:19]=[O:20])=[CH:12][NH:13]2)=[CH:9][C:8]=1[F:16]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6228Dimethylformamide2×HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 27736486-Chloro-5-fluoro-1H-indole

Produkt 1

HCID 210715286-chloro-5-fluoro-1H-indole-3-carbaldehydeAusbeute 97 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
35 °C

Versuchsvorschrift

POCl3 (2.43 mL, 26.53 mmol) was added dropwise to N,N-dimethylformamide (15.0 mL) at −20° C. and stirred below −5° C. for one hour. A solution of 6-chloro-5-fluoroindole (3.0 g, 17.69 mmol) in dimethylformamide (5.0 mL) was added dropwise to the above reaction mixture at −20° C. The salt-ice bath was removed and the reaction mixture was warmed to 35° C. After one hour, the reaction was poured onto ice and basified by solid sodium bicarbonate and extracted with ethyl acetate. The combined organic layer was washed with water and then concentrated to give 6-chloro-5-fluoro-1H-indole-3-carbaldehyde (3.4 g, 97%) as a light brown solid. 1H NMR (500 MHz, CDCl3): δ 10.02 (s, 1 H), 8.10 (d, 1H, J=9.5 Hz), 7.87 (s, 1 H), 7.49 (d, 1H, J=5.5 Hz).

Aufarbeitung

  1. customThe salt-ice bath was removed
  2. waitAfter one hour
  3. additionthe reaction was poured onto ice
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. washThe combined organic layer was washed with water
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7ec468fbba28422bac87f2bdf9f43146
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08399453B2

Notizen zur Reaktion

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